Diagnóstico de Enfermedades Genéticas Raras
Secuenciación del exoma completo (WES) y del genoma completo (WGS) para condiciones pediátricas no diagnosticadas.
Planes de Tratamiento para Diagnóstico de Enfermedades Genéticas Raras
Compare opciones basadas en evidencia en los principales hospitales chinos — precios transparentes, tiempos de espera y recuperación.
Secuenciación del Exoma Completo en Trío (WES)
WES de probando + padres con interpretación clínica.
Los precios son rangos indicativos en USD basados en tarifas publicadas. La cotización final depende de sus registros médicos y hospital seleccionado — solicite una estimación personalizada gratuita.
¿Por qué China para Diagnóstico de Enfermedades Genéticas Raras?
Paneles WES/WGS a 1/3 del costo de EE.UU.; consejeros genéticos pediátricos disponibles.
Hospitales Recomendados para Diagnóstico de Enfermedades Genéticas Raras
Seleccionados por volumen de casos, resultados y experiencia con pacientes internacionales.
Sobre Diagnóstico de Enfermedades Genéticas Raras
- Developmental delay
- Multiple congenital anomalies
- Failure to thrive
- Unexplained syndrome
- Genetic mutations
- Inherited disorders
- WES/WGS
- Karyotype
- SNP array
- Targeted gene panel
Evidence & Reference Standards
Our paediatric pathways align with international child-health authorities:
SSAnkang Health is a medical-tourism coordination service; clinical procedures are performed by JCI-accredited Chinese hospitals. This page is for general information and does not constitute medical advice.